Fezam eller Omaron: en sammenligning av medisiner og hva som er bedre

Omaron og Fezam er komplette strukturelle analoger . Til tross for dette er det forskjeller mellom dem som trenger å bli lært før de begynner å ta nootropiske stoffer.

Fezam

Fezam er tilgjengelig i kapsler som inneholder piracetam og cinnarizin som terapeutiske komponenter.

I tillegg til dem inneholder sammensetningen av legemidlet følgende ytterligere ingredienser:

  • Melkesukker.
  • Aerosil.
  • E 576.
  • E 171.
  • Gelatin.

Legemidlet er tilgjengelig i faste, hvite gelatinekapsler, en sylindrisk form.

Innvendig inneholder de hvitt eller nesten hvitt pulver, dannelsen av klumper er tillatt, som oppløses når du trykker dem med en glassstang.

Fezam er et kombinert legemiddel som har en nootropisk effekt, utvider blodårene, beskytter vev mot oksygen sult. Legemidlet forbedrer blodstrømmen på det iskemiske stedet.

Piracetam forbedrer metabolismen i hjernen, akselererer glukoseutnyttelsen av vev, forbedrer overføringen av nerveimpulser.

Cinnarizine er en selektiv blokkering av langsomme kalsiumkanaler og antagonister av H1-histaminreseptorer. Det senker tonen i arterioleveggene, har en vasodilerende effekt. Cinnarizin forbedrer piracetamets antihypoksiske egenskaper, reduserer labyrintens excitabilitet. Det reduserer viskositeten til blodet og tonen i det sympatiske nervesystemet.

Etter å ha tatt medisinen blir den raskt og fullstendig adsorbert fra fordøyelseskanalen.

Maksimal innhold av piracetam i blodet er notert etter 2-6 timer . Den vandrer enkelt gjennom BBB, det største innholdet i cerebrospinalvæsken nås etter 2-8 timer . Biotilgjengelighet av piracetam - 100%. Det distribueres i alle vev, trenger gjennom morkaken. Det utskilles hovedsakelig med urin, derfor er halveringstiden ved nedsatt nyrefunksjon forlenget.

Farmakokinetikken til piracetam endres ikke hos personer med nedsatt leverfunksjon.

Etter oral administrering absorberes cinnarizin sakte. Den høyeste konsentrasjonen er notert etter 1-4 timer . Opptil 91% av dosen av cinnarizin bundet til proteiner. Passerer gjennom leveren, det metaboliseres. Halveringstiden er 4 timer. Det meste av dosen av cinnarizin som tas, skilles ut gjennom tarmen, mindre med urin.

Omaron

Omaron inneholder de samme aktive ingrediensene som Fezam, men det kommer i hvite, flat-sylindriske tabletter. De er i fare, marmorering er tillatt.

Tablettene inneholder følgende fyllstoffer:

  • Melkesukker.
  • Povidon.
  • Aerosil.
  • E 572.
  • Magnesiumhydroksykarbonatpentahydrat.
  • Krysspovidon.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk i Omaron og Fezam er lik.

Hva er vanlig mellom midlene

Omaron og Fezam har følgende likheter:

  • Disse er nootropiske legemidler som brukes til cerebral sirkulasjonssykdom forårsaket av vaskulær atherosklerose i sentralnervesystemet, encefalopati av ulike etiologier, traumatisk hjerneskade, iskemisk slag. De brukes i rusmidler, labyrinter, patologier i sentralnervesystemet, som er ledsaget av en svekkelse av minne og oppmerksomhet. I pediatri er Omaron og Fezam foreskrevet i kombinasjon med andre legemidler til barn med psykoorganisk syndrom, som har lavt læringsevne. Begge nootropics kan være full for å forhindre migrene og kinetose.
  • Begge legemidlene kan ikke bli full av individuell intoleranse mot sammensetningen, alvorlig nyre- og leverfeil, Huntington-syndrom, psykomotorisk agitasjon ved behandlingstart, intoleranse mot monosakkarider og nedsatt absorpsjon, hjerneblødning. Narkotika er forbudt for barn under 5 år.
  • Begge medisinene med forsiktighet skal være full til pasienter som lider av patologier i lever og nyrer, glaukom, nedsatt hemostase, med alvorlig blødning.
  • Omaron og Fezam kan fås på resept, så selvmedisinering er uakseptabelt .
  • Fezam og Omaron kan forårsake allergi, depresjon, døsighet, hodepine, svimmelhet, ataksi, hallusinasjoner, angst, søvnforstyrrelser og fysisk aktivitet, agitasjon, økt seksuell aktivitet, skjelving av kroppsdeler, magesmerter, kvalme, oppkast, fordøyelsesbesvær, nervøsitet.

Sammenligning og hvordan de er forskjellige

Til tross for at Omaron og Fezam har komplette strukturelle analoger, er det forskjeller mellom dem:

  1. Omaron bør ikke være full i pasienter med Parkinsons sykdom . Fezam de kan tas med forsiktighet.
  2. Omaronbehandling bør startes med forsiktighet til pasienter som lider av skjoldbrusk hyperfunksjon, alvorlig aterosklerose, porfyri, epilepsi, personer utsatt for nevrotiske reaksjoner, samt nylig gjennomgått omfattende operasjoner.
  3. Under behandling med Fezam kan hyperkinesi begynne og salivasjon kan øke. Omaron kan provosere impotens, forverring av epilepsi, redusert konsentrasjon, fall eller økning i blodtrykk, tørrhet i munnen, vektøkning, kolestatisk gulsott, lavplanus, narkotika lupus.
  4. Hvis du overskrider de anbefalte dosene, kan Fezam hos barn forårsake søvnløshet, nervøsitet, mareritt, hallusinasjoner, kramper, skjelving av visse deler av kroppen, eufori. Ved overdosering observert Omaron lidelser av bevissthet, hypotensjon, oppkast, ekstrapyramidale tegn, diaré med spor av blod, magesmerter. Motgiftene er ukjente, derfor foreskrevet symptomatisk behandling.
  5. Legemidler har forskjellige tilleggskomponenter som pasienter som er utsatt for allergi bør ta hensyn til.

Hva av dem, når og for hvem er bedre

Til tross for den generelle sammensetningen av kvinner i stillingen, anbefales Fezam å drikke, instruksjonene til Omaron sier at det er kontraindisert for slike pasienter.

Hvilket legemiddel, når det er bedre å ta, bør avgjøres av legen, da han bare kan velge et tilstrekkelig behandlingsregime.

Anbefalt

Kromosom og kromatin: hva er det og hvordan er de forskjellig?
2019
Hvilken medisin er bedre og mer effektiv enn Riboxin eller Asparkam?
2019
Hvordan er lilla forskjellig fra lilla?
2019